生物醫藥儀器設備特點是多、雜、新（新興、特殊），國家的儀器計量法規很多沒有跟上，比如：細胞計數儀、細胞復蘇儀、酶聯免疫分析儀、凝膠電泳掃描儀等等，都是類似的情況。
甚至連很通用的熒光定量PCR儀和流式細胞儀也是剛剛出規程，很多新的儀器設備沒有國家的計量規程，95%的校準單位沒有來得及申請cnas，那么怎么辦呢？用戶苦于不知道去哪里做計量，是不是合規？更不知道如何做更省費用？
計量院的特點是國有單位，服務需要預約（提前一周）、流程長、費用高，若有出錯的報告，修改的時間更長。那是不是制藥客戶必須要找計量院或者某些國外的大公司做計量校準才合規或者能通過藥監局檢查呢？
解決方案
一、計量校準是有規可依的，相關儀器設備均依照JJG/JJF來執行檢定和校準，當然，生物醫藥企業的絕大多數設備均可參照國家規程來實施計量。
那么，不論計量院、國外大公司、上市公司，還是非上市第三方，都是按照JJG/JJF執行，向認可委（CNAS）申報，受市場監督管理局監管，通過申請后才能給用戶出報告，都具備同等的資質和能力，都是出CNAS校準報告。
二、針對沒有校準規程或規程不適用時，此種情況，不論是哪家都是出的沒有資質的報告，不能帶CNAS。好的方式是企業和第三方機構一起按照儀器設備說明書以及結合工藝特點制定一個校準規程或SOP作為儀器的校準指南來實施，由第三方出測量報告以作書面證明。
三、相信您也知道第三方校準機構存在的意義?，F在很多企業選擇第三方校準公司進行儀器計量校準。在計量校準行業，只有具備相應資質的實驗室可以進行相關的計量校準活動，否則發布的報告不具有任何意義。第三方的特點是本地效率高、服務周全、價格會比計量院好、可以通過藥監局審查。
四、制藥企業的儀器設備分為ABC三類：
A類必須是國家強制檢定的計量器具和公司內最高標準器，由國家計量部門校準；
B類是對產品質量和工藝控制有嚴格要求的計量器具，可自行校準或轉交第三方服務企業校準；
C類是一次性檢定后可連續使用直至報廢的計量器具，可自行校準或轉交第三方服務企業校準。
那么，除國家強制檢定的計量器具第三方機構無法進行執行之外，其余的品類，第三方機構可正常執行且具備與計量院同等效力，兩者并無差別。因此，滿足資質要求的第三方計量企業同樣可為您提供關乎申報、審計追蹤在儀器計量校準方面的證明。
更新時間：2023-02-13
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